Изследователите от Квебек разглеждат насочването на възпалението като възможно лечение на ALS
Учените в град Квебек се опитват да разберат по-добре ранните признаци на амиотрофична латерална склероза (ALS) и търсят начини за лечението й.
< img src="https://d21y75miwcfqoq.cloudfront.net/70c8fc80" alt="" style="position:absolute;width:1px;height:1px" referrerpolicy="no-referrer-when-downgrade">Ново проучване на Université Laval предполага, че блокирането на възпалението може да намали симптомите при някои пациенти, живеещи с ALS, известна още като болестта на Лу Гериг.
Но изследователският екип казва, че все още има дълъг път, когато става въпрос за напълно разбиране на болестта и как най-добре да я лекуваме.
„Ние знаем от тази болест какво се случва в края на болестта“, каза в интервю Шантел Сефтон, доцент от Université Laval. „Това, което искаме да разберем, е какво се случва по-рано от това.“
ALS се причинява от постепенното разграждане и загуба на моторни неврони в мозъка и гръбначния мозък, което в крайна сметка води до загуба на движение, тъй като мозъкът е вече не може да комуникира с мускулите на тялото.
Работейки върху модел на генетично модифицирана мишка, Сефтън и нейният екип се опитаха да намалят възпалението, за да видят дали могат да спрат или обърнат някои от промените в мотора неврони и възстановете връзките.
Вземете най-новите новини за Health IQ. Изпраща се на вашия имейл всяка седмица.„Лекувахме нашите мишки в продължение на осем седмици и започнахме да виждаме двигателно подобрение, когнитивно подобрение“, каза Сефтън. „Това, което научихме от това проучване, е просто чрез намаляване на възпалението, то позволява на невроните да се възстановят донякъде и да формират отново тези (синаптични) връзки, което е наистина страхотно.“
За Sephton, това последно проучване е само малка част от пъзела в намирането на нови лечения.
„Това, което нашето проучване показва, е, че потискането на възпалението може да бъде важен начин за облекчаване, за забавяне на прогресията на заболяването, но ние не спираме там — каза Сефтън. „Определено трябва да продължим да разбираме как да се насочим към други неща, които се объркват при това заболяване.“
Сефтън и нейният екип използваха полусинтетично лекарство на базата на витаферин А, екстракт от растението ашваганда.
Подобно лекарство е на етап клинично изпитване в болница Sunnybrook в Онтарио, но нищо подобно не е одобрено за употреба досега.
„Възпалението е нещо, върху което е работило доста при ALS, но е сложно и все още трябва да направим много, за да го разберем,” каза Дейвид Тейлър, вицепрезидент по изследванията за ALS Канада.
„Мисля, че това, което направи д-р Sephton, е наистина определено ни направи крачка напред по отношение на това разбиране и ни доближи до лечението в крайна сметка.“
Има само три лекарства, одобрени за лечение на ALS в Канада и някои пациенти не отговарят на условията за някои от тях.
Повечето пациенти с АЛС умират в рамките на две до пет години от поставянето на диагнозата.
„Всяко ново лекарство, което се изследва, дава надежда“, каза Фил Лалонд, футболен треньор който беше диагностициран с ALS преди повече от две години.
Лалонд сам участва в клинични изпитвания с надеждата да помогне на изследователите да открият „лекарство чудо“.
Говорейки от дома си в Бийконсфийлд Лалонд казва, че управлява симптомите си с физиотерапия и комбинация от две от одобрените лекарства.
„Всяко едно от тези лекарства, които приемам, на практика удължава живота ви с около шест месеца“, обясни Лалонд . „Може да не звучи много, но това е много, това е допълнителна година – допълнителна година, за да видите как внуците ви растат.“
Лалонд казва, че все още се надява, че ще има по-ефективни лечения, налични някой ден.
Той организира годишен футболен турнир в Pointe-Claire за набиране на средства за изследване на ALS в опит да приближи учените до това откритие.
